肝癌介入 MDT 联盟

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患者招募
经国家食品药品监督管理总局与东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会批准(国家局批件号为:2018L02651,伦理委员会批件号为:2019ZDSYLL006-P01),东南大学附属中大医院介入与血管外科近日将启动一项TP21注射液用于TAC...
2021-01-21
受试者权益:您参加研究是自愿的,参加研究的信息是保密的,您可以拒绝参加该研究或者在任何时候退出该研究都不会遭到歧视或报复,您的医疗待遇和权益不会受到影响。您可以选择不参加本项研究,或中途退出研究,您可获得镇痛药物或其它治疗作为备选治疗,备选...
2021-01-21
•第一部分: –II期,单臂研究,安全性导入期,20例病人,仅一个治疗组(信迪利单抗联合IBI305) •第二部分: –III期,随机,对照研究,合格叐试者以2:1的比例随机分配到试验组(信迪利单抗联合IBI305)或对照组(索拉非尼)  ...
2021-01-21
入选标准:1、年龄在18-75 周岁的男性或女性,预计生存周期≥3 个月;2、经病理组织学诊断和/或临床诊断证实为肝细胞癌患者;3、肝功能分级为Child-Pugh A 或B 级;4、ECOG PS≤2;5、至少有一个可以测定的病灶,单发病...
2021-01-21
这是一项采用随机、开放、平行对照、多中心的临床研究,本研究将在全国40个研究中心募集308名确诊为原发性肝癌合并门脉癌栓的受试者,随机分配到试验组的受试者将会接受经门静脉粒子支架置入联合TACE治疗,随机分配到对照组的受试者将会接受索拉非尼联合TACE治疗。
2021-01-21